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  2019-12 至 2020-11

   金名醫(yī)療       綜合管理部經(jīng)理       面議 元/月

  1.負(fù)責(zé)人醫(yī)及動(dòng)物醫(yī)療、化妝品相關(guān)法規(guī)的查閱和市場調(diào)研、產(chǎn)品查找； 2.產(chǎn)品注冊前準(zhǔn)備事宜； 3.公司營業(yè)執(zhí)照變更、生產(chǎn)備案等相關(guān)證件的辦理，包括員工社保辦理； 4.內(nèi)部SOP流程、制度、體系相關(guān)文件的編制、整理，PMC跟單、倉儲(chǔ)管理； 5.總經(jīng)理交代的其他事宜。

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  2019-04 至 2019-12

   康助醫(yī)療       質(zhì)量測試主管       面議 元/月

  1.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的建立、維護(hù)和推動(dòng)； 2.負(fù)責(zé)測試標(biāo)準(zhǔn)、臨床試驗(yàn)方案、臨床試驗(yàn)報(bào)告的編制； 3.跟進(jìn)產(chǎn)品的測試工作； 4.負(fù)責(zé)組織設(shè)計(jì)開發(fā)的評審會(huì)； 5.總經(jīng)理交代的其他事宜。

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  2017-07 至 2019-04

   麥康醫(yī)療       注冊專員       面議 元/月

  1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊事宜，包括分類界定、首次注冊、延續(xù)注冊、許可事項(xiàng)變更資料的編寫、整理、遞交申報(bào)； 2.負(fù)責(zé)公司各類資質(zhì)及證件的備案申報(bào)及變更事宜，包括注冊證/生產(chǎn)許可證、說明書的變更、出口銷售證明備案、網(wǎng)絡(luò)銷售備案、廣告批準(zhǔn)申報(bào)、新技術(shù)新產(chǎn)品認(rèn)定等； 3.負(fù)責(zé)與產(chǎn)品注冊有關(guān)的外部機(jī)構(gòu)的對外溝通； 4.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的收集、更新； 5.文獻(xiàn)查閱，了解市場和產(chǎn)品動(dòng)向，負(fù)責(zé)相關(guān)同類產(chǎn)品的調(diào)研與信息收集； 6.協(xié)助相關(guān)部門組織開展質(zhì)量管理體系方面的注冊體系核查，組織資料整理等工作； 7.跟進(jìn)研發(fā)部的研

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  2015-05 至 2017-05

   德瑞森       總經(jīng)辦       面議 元/月

  1.負(fù)責(zé)公司及供應(yīng)商資質(zhì)的整理及證件的變更事宜，包括營業(yè)執(zhí)照/生產(chǎn)許可證/注冊證的變更； 2.負(fù)責(zé)推動(dòng)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的運(yùn)行和維護(hù)，主導(dǎo)GMP現(xiàn)場核查的相關(guān)事宜； 3.文獻(xiàn)查閱、法律法規(guī)及國家/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的收集、行業(yè)同類產(chǎn)品的調(diào)研和信息收集等； 4.協(xié)助銷售部，負(fù)責(zé)投標(biāo)文件的整理； 5.負(fù)責(zé)辦公室綜合行政事宜； 5.負(fù)責(zé)微信公眾號(hào)、網(wǎng)站后臺(tái)的更新和管理； 6.負(fù)責(zé)員工入離職檔案及考勤的管理； 7.總經(jīng)理交代的其他事宜。

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  2010-11 至 2014-04

   矯正裝置加工廠       總經(jīng)辦       面議 元/月

  1.協(xié)助總經(jīng)理，負(fù)責(zé)公司的外部溝通，上傳下達(dá)； 2.負(fù)責(zé)來貨及成品的收發(fā)事宜； 3.根據(jù)客戶訂單要求下達(dá)生產(chǎn)任務(wù)，隨時(shí)跟進(jìn)產(chǎn)品的生產(chǎn)進(jìn)程； 4.主導(dǎo)銷售訂單交付，協(xié)調(diào)內(nèi)部資源； 5.負(fù)責(zé)控制物料計(jì)劃和庫存管理； 6.統(tǒng)籌協(xié)調(diào)各部門，解決生產(chǎn)出貨異常； 7.負(fù)責(zé)口腔醫(yī)學(xué)網(wǎng)博客的更新和維護(hù)； 8.負(fù)責(zé)辦公室日常工作及其他事宜； 9.總經(jīng)理交代的其他事宜。

1. 性格沉穩(wěn)踏實(shí)，......（請登錄后查看）